本報訊(記者 唐江澎 通訊員 武海亮)每10個耳聾患者中有6個可能因遺傳引起,但鮮為人知的是,遺傳性耳聾也可以通過基因檢測技術提前干預,避免出現出生缺陷和後天性耳聾。昨日,中南大學湘雅醫院對外宣佈,該院與解放軍301醫院合作研製的系列耳聾基因診斷技術及配套產品,成功實現了耳聾從不可預防到可預防的突破,只需採幾滴血放入一枚指甲蓋大小的生物芯片中,就能檢測出是否攜帶致聾基因。據悉,該項成果“重度感音神經性耳聾致病機制及出生缺陷干預研究與應負債整合用”剛剛榮獲2013年度國家科學技術進步二等獎。
  據關鍵字統計,我國聽力殘疾者高達2780萬,占全部殘疾人的28%,居各類殘疾之首。其中300萬重度耳聾患者中約80萬為7歲以下兒童,每年新增耳聾患兒高達6萬名左右。
  湘雅醫院耳鼻喉科主任馮永教授介紹,耳聾60%由遺傳因素導致,另外40%與環境因素有關。“預防才是關鍵,找到耳聾的病因是最根本的解決方法。”馮永表示,明確遺傳性耳聾分子病因房屋貸款,研究基因功能和致病機制,研發新型檢測技術,可實現耳聾從不可預防到可預防的突破。通過客觀、準確的婚育指導和干預措施,從根本上預防和阻斷遺傳性耳聾,成為實現預防耳聾出生缺陷目標的重要步驟和手段。
  目前,馮永教授等組成的團隊以研究重度感音神經性耳聾的致病基因為突烤肉破點,闡明瞭我國聾人群體的主要分子病因。此外,成功研製了具有自主知識產權的系列耳聾基因診斷產品,可同時檢測針對重度先天性耳聾、藥物性耳聾和大前庭水管綜合徵等多個致病基因,一次檢測只需5小時,在妊娠早期4個月左右就能通過羊水檢測出基因。
  馮永教授建議,家族中有親人患有耳聾的年輕夫婦,在婚檢或生育前可進行耳聾基因檢查,有可能及早發現夫妻雙方是否為同一耳聾突變基因攜帶者,通過遺固態硬碟推薦傳優生指導避免聾兒的出生。  (原標題:採幾滴血可預防遺傳性耳聾)
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